У житті кожної родини, в якій є дитина з орфанним захворюванням, часто настають моменти, коли самотужки оплачувати пожиттєве лікування стає все важче і важче.

До нас за допомогою знову звернулася мама 11-річної Каті Пугало.

У дівчинки первинний імунодефіцит, вроджена нейтропенія з SRP54-дефіцитом, що є рідкісною генетичною мутацією. Кістковий мозок Катрусі не виробляє достатньої кількості нейтрофілів, через що вона дуже часто і серйозно хворіє.

Катя потребує пожиттєвого введення ліків, які захищають організм від бактерій, грибків та вірусів.

Щодватижні дівчинка змушена лягати в онкогематологічне відділення, де їй протягом п'яти днів вводять рятівні ліки. Лише на один препарат для підняття нейтрофілів родина витрачає щомісяця 6500грн. А коли через відсутність імунітету у Каті трапляються ускладнення, то суми витрачені на її порятунок значно зростають.