З десятирічною Катрусею Пугало,милою і лагідною дівчинкою, яка дуже любить малювати та мріє бути здоровою, ми познайомилися у онкогематологічному відділенні Тернопільської дитячої обласної лікарні. У неї первинний імунодефіцит, вроджена нейтропенія з SRP54-дефіцитом(генетично підтверджено), що є дуже рідкісною генетичною мутацією. Одним словом, кістковий мозок Катрусі не виробляє достатню кількість нейтрофілів, через що вона дуже часто і серйозно хворіє. Діти з таким діагнозом потребують пожиттєвого введення ліків, що піднімають рівень нейтрофілів в крові, які в свою чергу захищають організм від бактерій, грибків та вірусів.

Щодватижні Катя лягає в стаціонар, де їй протягом п"яти днів вводять рятівні ліки. Щодватижні перед батьками постає запитання - де взяти гроші на ліки, які допомагають їхній дитині. На один місяць лише на придбання препаратів для підняття нейтрофілів родина витрачає 6500грн, в рік це 78000грн. А коли в дівчинки трапляються ускладнення, то ця сума значно зростає, бо тоді їй стають необхідні антибіотики, протигрибкові, жаропонижаючі і т.д. Для звичайної української сім"ї, що проживає в сільській місцевості, де не завжди є можливість заробити, такі суми часто бувають непідйомними.

Ми просимо допомогти Катрусі. Дякуємо за кожну пожертву!